ความชุกต่อระบบกล้ามเนื้อจากการใช้ยา Statins ในผู้ป่วยนอกโรงพยาบาลชลบุรี

ผู้แต่ง

  • รุ่งวิทย์ เหราบัตย์ โรงพยาบาลชลบุรี

คำสำคัญ:

ความชุก, ระบบกล้ามเนื้อจากการใช้ยา statins

บทคัดย่อ

การวิจัยเชิงพรรณนาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความชุกต่อระบบกล้ามเนื้อจากการใช้ยา statins ในผู้ป่วยนอก รพ.ชลบุรี ศึกษาความเสี่ยงในการเกิด myopathy ที่เกิดจากการใช้ยากลุ่ม statins ร่วมกับยาชนิดอื่นๆ และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณการใช้ยา statins กับค่าการทำงานของตับ ไต และกล้ามเนื้อ กลุ่มตัวอย่างคือผู้ป่วยนอกที่มารับการรักษาให้ยา statins ในโรงพยาบาลชลบุรี โดยเก็บรวบรวมข้อมูลผ่านระบบฐานข้อมูลคอมพิวเตอร์ผู้ป่วยนอกในช่วงวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2561 ถึง 31 ธันวาคม พ.ศ. 2561 วิเคราะห์ข้อมูลด้วยสถิติเชิงพรรณนา ได้แก่ ร้อยละ ค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน และใช้สถิติเชิงอนุมาน ได้แก่ chi – square tests,  logistic regression 

ผลการวิจัยพบว่าส่วนใหญ่ได้รับยาเป็น simvastatin คิดเป็นร้อยละ 94.45 ของผู้ได้รับ statins  มีความชุกของผลข้างเคียงต่อกล้ามเนื้อจากการใช้ยา Statins ทั้งหมด ร้อยละ 6.9 เมื่อแยกตามชนิดยา คือ simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin มีความชุกร้อยละ 6.6 , 8.6 , 4.4  ตามลำดับ เมื่อใช้ยา statins ร่วมกับ macrolides พบว่ามีความเสี่ยงต่อกล้ามเนื้อ (myopathy) สูงถึง 2.951 เท่า และเมื่อใช้ร่วมกับ amlodipine มีความเสี่ยงรองลงมาคือ 1.056 เท่า ตามลำดับ ขนาดของ simvastatin และ atorvastatin เมื่อใช้ในปริมาณมากขึ้น มีผลต่อกล้ามเนื้อ( myopathy ) เพิ่มขึ้น 1.419 เท่าและ 1.411 เท่า แต่ยา rosuvastatin กลับพบว่ามีความปลอดภัยในการใช้ แม้จะเพิ่มปริมาณการใช้ยาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ  พบผลกระทบต่อกล้ามเนื้อเมื่อเพิ่มปริมาณการใช้ยา simvastatin และ atorvastatin    พบผลกระทบต่อการทำงานของไตเมื่อเพิ่มปริมาณการใช้ยา simvastatin สูงขึ้นและพบผลกระทบต่อการทำงานของตับเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเพิ่มปริมาณการใช้ยา rosuvastatin  จากผลดังกล่าวแสดงว่า กรณีผู้ป่วยที่มีปัญหาในเรื่องกล้ามเนื้อร่วม ควรเลือกยา rosuvastatin เนื่องจากมีความปลอดภัยทั้งชนิดและการเพิ่มปริมาณการใช้ยามากกว่า simvastatin และ atorvastatin  สำหรับยา rosuvastatin พึงระวังค่าการทำงานของตับที่จะเพิ่มขึ้นตามมา

ประวัติผู้แต่ง

รุ่งวิทย์ เหราบัตย์, โรงพยาบาลชลบุรี

กลุ่มงานแพทย์แผนไทย

เอกสารอ้างอิง

Goldberg KC , Melnyk SD, Simel DL. Overcoming inertia:improvement in achieving target low- density lipoprotein cholesterol. Am J Manag Care 2007;13:530-4.

McKenney JM. Dyslipidemias, atherosclerosis, and coronary heart disease. In: Koda-Kimble MA,Hoang LY, KradjanWA, Guglielmo BJ, editors. Applied therapeutics: the clinical use of drugs. 8thed. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins; 2005:1310-43.

แนวทางเวชปฏิบัติการใช้ยารักษาภาวะไขมันผิดปกติ เพื่อป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด พ.ศ. 2559 , สมาคมโรคหลอดเลือดแดงแห่งประเทศไทย, ราชวิทยาลัยอายุรแพทย์แห่งประเทศไทย. ปทุมธานี: เอพลัสพริ้นท์; 2560.

Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, Bairey Merz CN, Blum CB, Eckel RH, et al 2013 ACC/AHA guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014; 63(25 Pt B): 2889-934.

Culhane NS, Lettieri SL, Skae JR. Rosuvastatin for the treatment of hypercholesterolemia. Pharmacotherapy 2005; 25 : 990 – 1000.

Boonmuang P, Nathisuwan S, Chaiyakunapruk N, Suwankesawong W, Pokhagul P, Teerawattanapong N, et al . Characterization of statin associated myopathy case report in Thailand using the health product vigilance center database. Drug Safety 2013; 36: 779-87.

Armitage J, Bowman L, Wallendzus K, Bulbulia R. Intensive lowering of LDL cholesterol with 80 mg versus 20 mg simvastatin daily in 12,064 survivors of myocardial infarction: a double blind randomized trial. Lancet 2010; 376: 1658-69.

FDA. FDA Drug Safety Communication: New restrictions, contraindications, and dose limitations for Zocor ( simvastatin ) to reduce the risk of muscle injury 2011[internet]. 2014 [cited 2016 March 07]. Available from :http;//www.fda.gov/drug/drugsafety/ucm256581.htm.

Kiman K, Johnson JA, Derendorf H. Differences in drug pharmacokinetics between East Asians and Caucasians and the role of genetic polymorphisms. J Clin Pharmacol 2004; 42 : 1116 – 21.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2020-05-07 — อัปเดตเมื่อ 2026-02-17

เวอร์ชัน