มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ที่ผิวหนังที่มีอาการคล้ายไขมันใต้ผิวหนังอักเสบ ร่วมกับภาวะโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกัน: รายงานผู้ป่วย

ผู้แต่ง

  • จิรนุช ธรรมคำภีร์ โรงพยาบาลชลบุรี
  • อภิชญา รัตนสุข โรงพยาบาลชลบุรี
  • สมชาย ยงศิริ มหาวิทยาลัยบูรพา

คำสำคัญ:

ภาวะอับเสบที่เกิดขึ้นในชั้นไขมันใต้ผิวหนัง, ทีเซลล์, ภาวะโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดง

บทคัดย่อ

ผู้ป่วยหญิงไทยอายุ 36 ปี มีประวัติผื่นและก้อนใต้ผิวหนังสีม่วงเจ็บปวดทั่วร่างกายนาน 8 เดือน ร่วมกับอาการไข้เรื้อรัง อ่อนเพลีย น้ำหนักลด ตรวจร่างกายพบก้อนนูนใต้ผิวหนังสีม่วง เจ็บ ทั่วร่างกาย ตับโตและต่อมน้ำเหลืองที่รักแร้และขาหนีบโต ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการพบค่า อีเอสอาร์ เพิ่มสูงขึ้น (108 มม./ชม) ค่ าซีอาร์พี เพิ่มสูงขึ้น (16.6 มก./ลิตร) การตรวจชิ้นเนื้อทางพยาธิวิทยาของผิวหนังพบภาวะอับเสบที่เกิดขึ้นในชั้นไขมันใต้ผิวหนัง จากเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์

ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยเป็น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ ที่ชั้นไขมันใต้ผิวหนัง ซึ่งเป็นโรคที่พบได้ยาก และพบภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงคือ ภาวะโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดง (Autoimmune Hemolytic Anemia ,AIHA) ผู้ป่วยตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาเพรดนิโซโลน และ ไซโคลสปอริน

สรุป รายงานนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของการเชื่อมโยงผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่หลากหลายเข้ากับอาการทางคลินิกเพื่อการวินิจฉัยภาวะแทรกซ้อนที่อันตรายถึงชีวิตเพื่อให้การรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันอย่างเร่งด่วน

ประวัติผู้แต่ง

จิรนุช ธรรมคำภีร์, โรงพยาบาลชลบุรี

กลุ่มงานอายุรกรรม

อภิชญา รัตนสุข, โรงพยาบาลชลบุรี

กลุ่มงานอายุรกรรม

สมชาย ยงศิริ, มหาวิทยาลัยบูรพา

กลุ่มงานอายุรกรรม

เอกสารอ้างอิง

Kong Y yi, Dai B, Kong J cheng, Zhou X yan, Lu H fen, Shen L, et al. Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma: a clinicopathologic, immunophenotypic, and molecular study of 22 Asian cases according to WHO-EORTC classification. Am J Surg Pathol. 2008 Oct;32(10):1495–502.

Lin EC, Liao JB, Fang YH, Hong CH. The pathophysiology and current treatments for the subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma: an updated review. Asia Pac J Clin Oncol. 2023 Feb;19(1):27–34.

Musick SR, Lynch DT. Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 [cited 2026 Apr 29]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538517/.

Gonzalez CL, Medeiros LJ, Braziel RM, Jaffe ES. T-cell lymphoma involving subcutaneous tissue. A clinicopathologic entity commonly associated with hemophagocytic syndrome. Am J Surg Pathol. 1991 Jan;15(1):17–27.

Zheng YM, Chang CL, Hu MH, Chao HM, Whang-Peng J, Lai GM, et al. Subcutaneous panniculitis like T cell lymphoma complicated with hemophagocytic lymphohistiocytosis - a challenging case report. Arch Clin Med Case Rep. 2020;04(05).

Fattizzo B, Giannotta JA, Serpenti F, Barcellini W. Difficult cases of autoimmune hemolytic anemia: a challenge for the internal medicine specialist. J Clin Med. 2020 Nov 27;9(12):3858.

Shimizu N, Tanaka S, Watanabe Y, Tokuyama W, Hiruta N, Ohwada C, et al. Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion in a patient with mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. Intern Med. 2017 Dec 1;56(23):3225–9.

Sengottaiyan J, Jayaraman D, Kumar S, Shanmugam SG, Scott JX. Autoimmune hemolytic anemia as paraneoplastic phenomenon in Hodgkins Lymphoma in children - a rare occurrence. EJIFCC. 2024 Apr;35(1):52–4.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2026-05-01