ยาละลายลิ่มเลือดสำหรับผู้ป่วยภาวะหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน

ผู้แต่ง

  • วัชรพงศ์ พริกสี โรงพยาบาลชลบุรี

คำสำคัญ:

ยาละลายลิ่มเลือด, ภาวะหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน

บทคัดย่อ

ภาวะหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน เกิดจากการแตกออกหรือฉีกขาดของตะกรันไขมัน คอเลสเตอรอล แคลเซียม ที่สะสมเกาะภายในผนังหลอดเลือดหัวใจ ทำให้กระตุ้นการสร้างลิ่มเลือดในบริเวณที่มีการแตกหรือฉีกขาดจนเกิดการอุดตันของหลอดเลือดหัวใจ ซึ่งนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดและกล้ามเนื้อหัวใจตายได้ในที่สุด ปัจจุบันการเปิดหลอดเลือดหัวใจโดยการใช้สายสวนผ่านผิวหนังเพื่อขยายหลอดเลือดด้วยบอลลูนและใส่ขดลวดทันที่เพื่อเปิดทางให้เลือดไหลเวียนได้เร็วที่สุด จัดเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพและควรเลือกในการรักษาเป็นอันดับแรก ในผู้ป่วยภาวะหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน ชนิดที่พบ ST-segment elevation (ST-segment elevation myocardial infarction; STEMI) หากสามารถดำเนินการได้ภายในระยะเวลาไม่เกิน 2 ชั่วโมง การใช้ยาเพื่อสลายลิ่มเลือดในบริเวณที่มีการอุดตันจัดเป็นความก้าวหน้าในการรักษาที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานพยาบาลที่ไม่สามารถส่งต่อผู้ป่วยไปทำการสวนหัวใจได้ภายใน 2 ชั่วโมง เพื่อลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต แต่เนื่องจากยาละลายลิ่มเลือด อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง อาทิ การเกิดเลือดออก การเกิดความดันโลหิตลดลง และเกิดกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกาย ดังนั้นจึงควรประเมินข้อห้ามและข้อควรระวังก่อนการใช้ยาทุกครั้ง และหลังจากได้รับยาละลายลิ่มเลือดแล้ว ควรพิจารณาส่งต่อผู้ป่วยเพื่อมารับการทำการฉีดสีสวนหัวใจ และให้การรักษาด้วยการทำการใช้สายสวนผ่านผิวหนังเพื่อขยายหลอดเลือดด้วยบอลลูนและใส่ขดลวด เมื่อมีข้อบ่งชี้เสมอ

ประวัติผู้แต่ง

วัชรพงศ์ พริกสี, โรงพยาบาลชลบุรี

กลุ่มงานเภสัชกรรม

เอกสารอ้างอิง

Wong GC, Morrow DA, Murphy S, Kraimer N, Pai R, James D, et al. Elevations in troponin T and I are associated with abnormal tissue level perfusion: a TACTICS-TIMI 18 substudy. Treat Angina with Aggrastat and Determine Cost of Therapy with an Invasive or Conservative Strategy-Thrombolysis in Myocardial Infarction. Circulation 2002;106:202-7.

Payel Bhattacharjee and Debasish Bhattacharyya (2014). An Insight into the Abnormal Fibrin Clots — Its Pathophysiological Roles, Fibrinolysis and Thrombolysis, Dr. Krasimir Kolev (Ed.), InTech, DOI: 10.5772/57335. Available from: http://www.intechopen.com/books/fibrinolysis-and-thrombolysis/an-insight-into-the-abnormal-fibrin-clots-its-pathophysiological-roles

Sikri N, Bardia A. A history of streptokinase use in acute myocardial infarction. Tex Heart Inst J 2007;34:318-27.

Wander GS, Chhabra ST. Critical analysis of various drugs used for thrombolytic therapy in acute myocardial infarction. Medicine update [Internet]. 2013 [cited 2016 Jul 21];23:[8 pages]. Available from: http://www.apiindia.org/content_mu_2013.html

Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell’Infarto infarction (GISSI). Lancet 1986;1:397-402.

ISIS-2 (Secondary International Study of Infarct Survival) Collaborative Group. Randomised trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17,187 cases of suspected acuts myocardial infarction: ISIS-2. Lancet 1988;2:349-60.

Squire IB, Lawley W, Fletcher AL, Holme E, Hillis WS, Hewitt C, et al. Humoral and cellular immune response up to 7.5 years after administration of streptokinase for acute myocardial infarction. Eur Heart J 1999;20:1245-52.

The GUSTO investigators. An international randomized trial comparing four thrombolytic strategies for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993;329:673-82.

Holmes DR Jr, Califf RM, Topol EJ. Lessons we have learned from the GUSTO trial. Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Arteries. J Am Coll Cardiol 1995;25:10S-17S.

The GUSTO angiographic investigators. The effect of tissue plasminogen activator, streptokinase, or both on coronary-artery patency, ventricular function, and survival after acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993;329:1615-22.

Anderson HV, Willerson JT. Thrombolysis in acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993;329:703-9.

Kalyan NK, Lee SG, Wilhelm J, Fu KP, Hum WT, Rappaport R, et al. Structure-function analysis with tissue-type plasminogen activator. Effect of deletion of NH2-terminal domains on its biochemical and biological properties. J Biol Chem 1988;263:3971-8.

Califf RM, White HD, Van de Werf, Sadowski Z, Armstrong PW, Vahanian A, et al. One-year results from the Global Utilization of Streptokinase and TPA for Occluded Coronary Arteries (GUSTO-I) trial. GUSTO-I Investigators. Circulation 1996;94:1233-8.

Berkowitz SD, Granger CB, Pieper KS, Lee KL, Gore JM, Simoons M, et al. Incidence and predictors of bleeding after contemporary thrombolytic therapy for myocardial infarction. The Global Utilization of Streptokinase and TPA for Occluded Coronary Arteries (GUSTO) I investigators. Circulation 1997;95:2508-16.

Gore JM, Granger CB, Simoons ML, Sloan MA, Weaver WD, White HD, et al. Stroke after thrombolysis. Mortality and functional outcomes in the GUSTO-I trial. Global Utilization of Streptokinase and TPA for Occluded Coronary Arteries. Circulation 1995;92:2811-8.

Puvis JA, Booth NA, Wilson CM, Adgey AA, McCluskey DR. Anaphylactoid reaction after injection of alteplase. Lancet 1993;341:966-7.

Wu Z, Van de Werf F, Stassen T, MattssonC, Pohl G, Collen D. Pharmacokinetics and coronary thrombolytic properties of two human tissue-type plasminogen activator variants lacking the finger-like, growth factor-like, and first kringle domains (amino acid 6-173) in a canine model. J Cardiovasc Pharmacol 1990;16:197-203.

Smalling RW, Bode C, Kalbfleisch J, Sen S, Limbourg P, Forycki F, et al. More rapid, complete, and stable coronary thrombolysis with bolus administration of reteplase compared with alteplase infusion in acute myocardial infarction. RAPID investigators. Circulation 1995;91:2725-32.

Bode C, Smalling RW, Berg G, Burnett C, Lorch G, Kalbfleisch JM, et al. Randomized comparison of coronary thrombolysis achieved with double-bolus reteplase (recombinant plasminogen activator) and front-loaded, accelerated alteplase (recombinant tissue plasminogen activator) in patients with acute myocardial infarction. The RAPID II investigators. Circulation 1996;94:891-8.

The Global Use of Strategies to Open Occluded Coronary Arteries (GUSTO III) investigators. A comparison of reteplase with alteplase for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1997;337:1118-23.

Topol EJ, Ohman EM, Armstrong PW, Wilcox R, Skene AM, Aylward P, et al. Survival outcomes 1 year after reperfusion therapy with either alteplase or reteplase for acute myocardial infarction: results from the Global Utilization of Streptokinase and TPA for Occluded Coronary Arteries (GUSTO) III Trial. Circulation 2000;102:1761-5.

Tanswell P, Modi N, Combs D, Danays T. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tenecteplase in fibrinolytic therapy of acute myocardial infarction. Clin Pharmacokinet 2002;41:1229-45.

Gibson CM, Marble SJ. Issues in the assessment of the safety and efficacy of tenecteplase (TNK-tPA). Clin Cardiol 2001;24:577-84.

Cannon CP, Gibson CM, McCabe CH, Adgey AA, Schweiger MJ, Sequeira RF, et al. TNK-tissue plasminogen activator compared with front-loaded alteplase in acute myocardial infarction: results of the TIMI 10B trial. Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) 10B investigators. Circulation 1998;98:2805-14.

Van de Werf F, Cannon P, Luyten A, Houbracken K, McCabe CH, Berioli S, et al. Safety assessment of single-bolus administration of TNK tissue-plasminogen activator in acute myocardial infarction: the ASSENT-1 investigators. Am Heart J 1999;137:786-91.

Van de Werf F, Adgey J, Ardissino D, Armstrong PW, Aylward P, Barbash G, et al. Single-bolus tenecteplase compared with front-loaded alteplase in acute myocardial infarction: the ASSENT-2 double-blind randomized trial. Lancet 1999;354:716-22.

Newby LK, Rutsch WR, Califf RM, Simoons ML, Aylward PE, Armstrong PW, et al. Time from symptom onset to treatment and outcomes after thrombolytic therapy. GUSTO-1 investigators. J Am Coll Cardiol 1996;27:1646-55.

Boersma E, Maas AC, Deckers JW, Simoons ML. Early thrombolytic treatment in acute myocardial infarction: reappraisal of the golden hour. Lancet 1996;348:771-5.

Fox KAA, White HD, Gersh BJ, Opie LH. Antithrombotic agents: platelet inhibitors, acute anticoagulants, fibrinolytics, and chronic anticoagulants. In: Opie LH, Gersh BJ, editors. Drugs for the heart. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2013. p. 332-97.

Rao SV, O’Donoghue ML, Ruel M, Rab T, Tamis-Holland JE, Alexander JH, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI guideline for the management of patients with acute coronary syndromes: a report of the American collage of cardiology/American heart association joint committee on clinical practice guidelines. Circulation 2025;151:e771-862.

O’Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, Casey DE, Chung MK, de Lemos JA, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction. A report of the American college of cardiology foundation/American heart association task force on practice guidelines. Circulation 2013;127:e362-425.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2026-05-01